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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie

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Eléments de l'association

Limousin92
Brigitte Gilbert-Dussardier6
Limousin Sauf Brigitte Gilbert-Dussardier" 90
Brigitte Gilbert-Dussardier Sauf Limousin" 4
Limousin Et Brigitte Gilbert-Dussardier 2
Limousin Ou Brigitte Gilbert-Dussardier 96
Corpus22736
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
003D58 Minttu Marttila [Finlande] ; Vilma-Lotta Lehtokari [Finlande] ; Steven Marston [Royaume-Uni] ; Tuula A. Nyman [Finlande] ; Christine Barnerias [France] ; Alan H. Beggs [États-Unis] ; Enrico Bertini [Italie] ; Özge Ceyhan-Birsoy [États-Unis] ; Pascal Cintas [France] ; Marion Gerard [France] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Jacob S. Hogue [États-Unis] ; Cheryl Longman [Royaume-Uni] ; Bruno Eymard [France] ; Moshe Frydman [Israël] ; Peter B. Kang [États-Unis] ; Lars Klinge [Allemagne] ; Hanna Kolski [Canada] ; Hans Lochmüller [Royaume-Uni] ; Laurent Magy [France] ; Véronique Manel [France] ; Michèle Mayer [France] ; Eugenio Mercuri [Italie] ; Kathryn N. North [Australie] ; Sylviane Peudenier-Robert [France] ; Helena Pihko [Finlande] ; Frank J. Probst [États-Unis] ; Ricardo Reisin [Argentine] ; Willie Stewart [Royaume-Uni] ; Ana Lia Taratuto [Argentine] ; Marianne De Visser [Pays-Bas] ; Ekkehard Wilichowski [Allemagne] ; John Winer [Royaume-Uni] ; Kristen Nowak [Australie] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Tom L. Winder ; Nicole Monnier [France] ; Nigel F. Clarke [Australie] ; Katarina Pelin [Finlande] ; Mikaela Grönholm [Finlande] ; Carina Wallgren-Pettersson [Finlande]Mutation Update and Genotype–Phenotype Correlations of Novel and Previously Described Mutations in TPM2 and TPM3 Causing Congenital Myopathies
008309 Judith Calvo [France] ; Benoît Funalot [France] ; Robert A. Ouvrier [Australie] ; Leila Lazaro [France] ; Annick Toutain [France] ; Philippe De Mas [France] ; Pierre Bouche [France] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Marie-Christine Arne-Bes [France] ; Jean-Pierre Carriere [France] ; Hubert Journel [France] ; Marie-Christine Minot-Myhie [France] ; Claire Guillou [France] ; Karima Ghorab [France] ; Laurent Magy [France] ; Franck Sturtz [France] ; Jean-Michel Vallat [France] ; Corinne Magdelaine [France]Genotype-Phenotype Correlations in Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2 Caused by Mitofusin 2 Mutations
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